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      廣東省發(fā)展改革委 廣東省財政廳關(guān)于明確我省藥品 醫(yī)療器械產(chǎn)品注冊收費(fèi)標(biāo)準(zhǔn)及有關(guān)問題的通知
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      省藥品監(jiān)督管理局:

        《關(guān)于申請繼續(xù)按我省現(xiàn)行省級藥品、醫(yī)療器械產(chǎn)品注冊收費(fèi)標(biāo)準(zhǔn)收費(fèi)的函》(粵藥監(jiān)局財函〔2018〕34號)收悉。根據(jù)財政部 國家發(fā)展改革委《關(guān)于重新發(fā)布中央管理的食品藥品監(jiān)督管理部門行政事業(yè)性收費(fèi)項目的通知》(財稅〔2015〕2號)及國家發(fā)展改革委 財政部《關(guān)于印發(fā)〈藥品、醫(yī)療器械產(chǎn)品注冊收費(fèi)標(biāo)準(zhǔn)管理辦法〉的通知》(發(fā)改價格〔2015〕1006號)規(guī)定,經(jīng)省人民政府同意,現(xiàn)就我省藥品、醫(yī)療器械產(chǎn)品注冊收費(fèi)標(biāo)準(zhǔn)有關(guān)問題通知如下:

        一、藥品、醫(yī)療器械產(chǎn)品注冊費(fèi),是指藥品監(jiān)督管理部門向藥品、醫(yī)療器械產(chǎn)品注冊申請人收取的注冊受理、審評、現(xiàn)場檢查(醫(yī)療器械產(chǎn)品注冊為質(zhì)量管理體系核查,下同)等費(fèi)用。

        二、省級藥品監(jiān)督管理部門在受理不改變藥品內(nèi)在質(zhì)量的國產(chǎn)藥品補(bǔ)充注冊申請和國產(chǎn)藥品再注冊申請時,可向申請人收取相應(yīng)費(fèi)用。具體收費(fèi)項目包括:藥品補(bǔ)充申請注冊費(fèi)(常規(guī)項)、藥品補(bǔ)充申請注冊費(fèi)(需技術(shù)審評)和藥品再注冊費(fèi)。收費(fèi)標(biāo)準(zhǔn)見附表1。

        三、省級藥品監(jiān)督管理部門在受理境內(nèi)第二類醫(yī)療器械產(chǎn)品注冊申請時,可向申請人收取相應(yīng)費(fèi)用。具體收費(fèi)項目包括:首次注冊費(fèi)、變更注冊費(fèi)、延續(xù)注冊費(fèi)。醫(yī)療器械產(chǎn)品注冊收費(fèi)按《醫(yī)療器械注冊管理辦法》《體外診斷試劑注冊管理辦法》確定的注冊單元計收。收費(fèi)標(biāo)準(zhǔn)見附表2。

        四、符合《中小企業(yè)劃型標(biāo)準(zhǔn)規(guī)定》(工信部聯(lián)企業(yè)〔2011〕300號)條件的注冊申請人,經(jīng)認(rèn)定屬于申請創(chuàng)新醫(yī)療器械產(chǎn)品注冊的,可按照國家食品藥品監(jiān)督管理總局公告(2015年第53號)規(guī)定,申請免收首次注冊費(fèi)。

        五、藥品監(jiān)督管理部門在收取了藥品、醫(yī)療器械產(chǎn)品注冊費(fèi)后,不得在審評、現(xiàn)場檢查過程中再向藥品、醫(yī)療器械產(chǎn)品注冊申請人收取本規(guī)定之外的其他任何費(fèi)用。

        六、藥品、醫(yī)療器械產(chǎn)品注冊費(fèi)屬于行政事業(yè)性收費(fèi),收費(fèi)單位要嚴(yán)格按規(guī)定公示收費(fèi)標(biāo)準(zhǔn),全額上繳國庫,納入財政預(yù)算管理,自覺接受價格、財政部門的監(jiān)督檢查。省藥品監(jiān)督管理部門須于每年3月底之前將本單位上一年度藥品、醫(yī)療器械產(chǎn)品注冊費(fèi)收費(fèi)情況,包括收費(fèi)項目、收費(fèi)數(shù)量、收費(fèi)金額、財政撥款、費(fèi)用支出等,書面報告省發(fā)展改革委、省財政廳。

        2019年1月13日至本通知發(fā)布之日期間已受理的申請,注冊收費(fèi)標(biāo)準(zhǔn)按本通知規(guī)定執(zhí)行。執(zhí)行期間如遇國家和省相關(guān)收費(fèi)政策調(diào)整,按新規(guī)定執(zhí)行。   

        

        附表:1.藥品注冊收費(fèi)標(biāo)準(zhǔn)

            2.醫(yī)療器械產(chǎn)品注冊收費(fèi)標(biāo)準(zhǔn)

        

                                                                                                  廣東省發(fā)展改革委  廣東省財政廳 

                                                                                                          2019年2月18日


      表1

       藥品注冊收費(fèi)標(biāo)準(zhǔn)

      項 目 分 類

      收費(fèi)標(biāo)準(zhǔn)(元)

      不改變藥品內(nèi)在質(zhì)量的國產(chǎn)藥品補(bǔ)充申請注冊費(fèi)

      常規(guī)項

      3990

      需技術(shù)審評的

      19180

      藥品再注冊費(fèi)(五年一次)

      18060

      注:1.藥品注冊收費(fèi)按一個原料藥或一個制劑為一個品種計收,如再增加一種規(guī)格,則按相應(yīng)類別增收20%注冊費(fèi)。
         2.《藥品注冊管理辦法》中屬省級藥品監(jiān)管部門備案的藥品補(bǔ)充申請事項,不收取補(bǔ)充申請注冊費(fèi),如此類申請經(jīng)審核認(rèn)為申請內(nèi)容需要技術(shù)審評的,申請人應(yīng)按照需要技術(shù)審評的補(bǔ)充申請的收費(fèi)標(biāo)準(zhǔn)補(bǔ)交費(fèi)用。



      附表2

       

      醫(yī)療器械產(chǎn)品注冊收費(fèi)標(biāo)準(zhǔn) 

      項 目 分 類

      收費(fèi)標(biāo)準(zhǔn)(元)

      第二類

      首次注冊費(fèi)

      57260

      變更注冊費(fèi)

      23940

      延續(xù)注冊費(fèi)(五年一次)

      23800

      注:1.醫(yī)療器械產(chǎn)品注冊收費(fèi)按《醫(yī)療器械注冊管理辦法》、《體外診斷試劑注冊管理辦法》確定的注冊單元計收。

         2.《醫(yī)療器械注冊管理辦法》、《體外診斷試劑注冊管理辦法》中屬于注冊登記事項變更申請的,不收取變更注冊費(fèi)。


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